肾癌
疾病简介
肾癌是起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤,学术名词全称为肾细胞癌,又称肾腺癌,简称为肾癌。包括起源于泌尿小管不同部位的各种肾细胞癌亚型,但不包括来源于肾间质的肿瘤和肾盂肿瘤。早在1883年德国的病理学家Grawitz根据显微镜下看癌细胞形态类似于肾上腺细胞,提出肾癌是残存于肾脏内的肾上腺组织起源学说,故我国改革开放前的书籍中将肾癌称为Grawitz瘤或肾上腺样瘤。直到1960年才由Oberling根据电子显微镜的观察结果,提出肾癌起源于肾的近曲小管,才纠正了这个错误。
常见症状
腰痛、血尿、腹部肿块
高血压、贫血、体重减轻、恶病质、发热、红细胞增多症、肝功能异常

高钙血症、高血糖、血沉增快、神经肌肉病变、淀粉样变性、溢乳症、凝血机制异常
骨痛、骨折、咳嗽、咯血等
ACTL治疗流程
ACTL治疗方案

按照《肿瘤患者筛选标准》确定患者ACTL治疗的适应症后,应根据患者的具体情况,如患者的病情,接受放、化疗情况等,确定其ACTL治疗的具体方案,并掌握如下原则:

1、患者应有血常规、肝肾功能、相关的血清肿瘤标志物(肿瘤抗原或肿瘤相关抗原)化验检测以及影像学检查结果。

2、在ACTL治疗期间,除具有对免疫功能造成损害或者骨髓抑制作用的治疗外,患者可接受其他抗肿瘤治疗。

3、每次治疗回输患者的抗原特异性的细胞毒性T淋巴细胞(cytotoxic T Iymphocytes,CTL)数量应≥1*108

4、对于存在过敏体质或年老体弱的患者,回输CTL时,可考虑给予小剂量的地塞米松。

5、临床治疗级白细胞介素2(IL-2):回输CTL同时,推荐静脉输注IL-2,以调整患者的免疫功能,延长CTL在体内的活性,提高杀伤肿瘤细胞效率。首次回输时,推荐剂量为50万单位,以观察患者对IL-2的耐受性。若患者无明显不良反应或过敏反应,第二次ACTL治疗起,每次回输CTL的同时,给予100-200万单位IL-2。不建议使用我国SFDA批准用于临床治疗的

按照《肿瘤患者筛选标准》确定患者ACTL治疗的适应症后,应根据患者的具体情况,如患者的病情,接受放、化疗情况等,确定其ACTL治疗的具体方案,并掌握如下原则:

1、患者应有血常规、肝肾功能、相关的血清肿瘤标志物(肿瘤抗原或肿瘤相关抗原)化验检测以及影像学检查结果。

2、在ACTL治疗期间,除具有对免疫功能造成损害或者骨髓抑制作用的治疗外,患者可接受其他抗肿瘤治疗。

3、每次治疗回输患者的抗原特异性的细胞毒性T淋巴细胞(cytotoxic T Iymphocytes,CTL)数量应≥1*108

4、对于存在过敏体质或年老体弱的患者,回输CTL时,可考虑给予小剂量的地塞米松。

5、临床治疗级白细胞介素2(IL-2):回输CTL同时,推荐静脉输注IL-2,以调整患者的免疫功能,延长CTL在体内的活性,提高杀伤肿瘤细胞效率。首次回输时,推荐剂量为50万单位,以观察患者对IL-2的耐受性。若患者无明显不良反应或过敏反应,第二次ACTL治疗起,每次回输CTL的同时,给予100-200万单位IL-2。不建议使用我国SFDA批准用于临床治疗的

按照《肿瘤患者筛选标准》确定患者ACTL治疗的适应症后,应根据患者的具体情况,如患者的病情,接受放、化疗情况等,确定其ACTL治疗的具体方案,并掌握如下原则:

1、患者应有血常规、肝肾功能、相关的血清肿瘤标志物(肿瘤抗原或肿瘤相关抗原)化验检测以及影像学检查结果。

2、在ACTL治疗期间,除具有对免疫功能造成损害或者骨髓抑制作用的治疗外,患者可接受其他抗肿瘤治疗。

3、每次治疗回输患者的抗原特异性的细胞毒性T淋巴细胞(cytotoxic T Iymphocytes,CTL)数量应≥1*108

4、对于存在过敏体质或年老体弱的患者,回输CTL时,可考虑给予小剂量的地塞米松。

5、临床治疗级白细胞介素2(IL-2):回输CTL同时,推荐静脉输注IL-2,以调整患者的免疫功能,延长CTL在体内的活性,提高杀伤肿瘤细胞效率。首次回输时,推荐剂量为50万单位,以观察患者对IL-2的耐受性。若患者无明显不良反应或过敏反应,第二次ACTL治疗起,每次回输CTL的同时,给予100-200万单位IL-2。不建议使用我国SFDA批准用于临床治疗的

治疗案例