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癌症免疫治疗的问世曾一度扭转了之前癌症治疗的僵局，获得了众多科学家的认可。然而，随着癌症免疫治疗的推广，有些技术的肿瘤细胞靶点未完全突破。近日，科学家们对于癌细胞的表面特异性抗原蛋白（俗称“靶点”）发现：白细胞释放出有毒的蛋白质来杀死癌细胞和病毒感染细胞，不同于化疗的杀敌一千自损八百，它们利用自身细胞包膜的物理特性来保护自己免受任何伤害。从而解释了癌症患者对癌症免疫疗法的反应差异。
癌症免疫细胞治疗，是从我们的身体中把与癌细胞和病毒等异物战斗的免疫细胞从患者血液中取出，在实验室培养增加数量，回输到体内，再次恢复患者免疫的力量，攻击肿瘤的治疗方法。癌症发生后，人体主要是通过第三道防线进行对抗，发挥作用的是各类免疫细胞。而细胞毒性T淋巴细胞（CTL细胞）则是T细胞中的主力军，杀起癌细胞来干脆利落。这一类细胞都带着CD3+CD8+的分子标记，它们可以直接攻击被病原体“附身”的细胞或者发生变异的癌细胞，在查看过细胞身份证“MHC蛋白”后就会毫不犹豫的分泌“穿孔素”和“颗粒酶”，能够直接穿过细胞的身体（细胞膜），使细胞全身溶解而死。
CTL结合较少的穿孔素并形成抗性
虽然CTL和靶细胞都暴露在突触内的穿孔素中，但只有靶细胞膜被破坏，为何CTL没事呢？为此，科学家们对穿孔素进行了研究。穿孔素是负责打孔的蛋白质。他们发现穿孔素对细胞表面的粘附强烈地依赖于 molecules—so-called 包围和保护白血球的膜中的脂质。在最初，分泌的穿孔素通过钙依赖性膜结合与靶细胞相互作用，通过其C2结构域介导。其次是低聚成短和非插入式预孔组件，并最终通过插入和进一步组装整个成熟孔跨质膜。当白细胞暴露在如此多的穿孔素中，结合穿孔素仍然不能杀死白细胞，是因为一些脂质分子的负电荷被运送到细胞表面，与剩余的穿孔素结合，阻止它破坏细胞膜。
脂质顺序可保护膜免受穿孔素的形成
在研究中，研究人员了解到CTLs通过在突触内质膜的两种保护特性来实现这一点：CTL膜排斥穿孔素通过将其脂类在免疫突触中的有序状态（脂筏），同时也暴露在突触内的磷脂酰丝氨酸（PS），从而产生负电荷的汇，隔离并使任何残留的穿孔素失活。细胞对穿孔素的抗性支持了它们杀死多个目标的能力，并使它们能够维持免疫平衡从而进行自我保护。目前，在细胞免疫治疗中，ACTL靶向性抗肿瘤细胞免疫治疗技术（简称“ACTL技术”）是具有独立的知识产权，ACTL技术通过CTL细胞具有肿瘤抗原特异性，即靶向性，仅针对某种或数种特定肿瘤相关抗原阳性的肿瘤细胞具有裂解（杀伤）作用，对抗原阴性的细胞无任何作用。CTL细胞输入人体后，可定向迁移至肿瘤相关抗原阳性的肿瘤细胞，并进行特异性裂解，而对正常组织细胞并无影响，裂解效率更高。且无毒副作用，安全可靠。
一般资料
包含肿瘤患者姓名、性别、年龄、有无不良嗜好。
病史资料
包含医院的诊断证明、住院病历和出院小结或病史情况报告、以往和现在的治疗情况、是否伴随其他疾病以及过敏史等。
相关检查
1、血清肿瘤标志物检测；
2、血常规；
3、包括肝、肾功能的血生化检查；
4、泌尿系统肿瘤者，尿常规化验；
5、女性生殖系统肿瘤者，血雌激素水平测定；
6、穿刺活检或手术切除的肿瘤组织。进行免疫组化检测（请询问具体内容）；
7、传染病检查：乙肝三系（乙肝两对半）、丙肝、艾滋病、梅毒等检查；
8、CT、核磁共振（MRI）、PET-CT、B超等影像学检查结果。
经过ACTL治疗后的肿瘤患者需要提供的相关复查资料
I .肿瘤患者病情稳定、无明显复发、肿瘤转移或浸润征象以及血清肿瘤标志物检查正常
1、每月2次ACTL治疗，三个月（6次）为一个疗程；
2、每月检查一次血清肿瘤标志物化验以及其他项目；
3、一个疗程后，进行全面评估再决定以后的治疗方案，评估主要指标为血清肿瘤标志物化验结果以及影像学检查结果等。
4、一个疗程后，若患者病情改善或稳定，可考虑降低治疗频率。
患者需要提供的资料为：影像学检查、血清肿瘤标志物化验、血常规和血生化等检查结果。
II.肿瘤患者有明显复发、转移、浸润以及血清肿瘤标志物增高
1、每月2次ACTL治疗，三个月为一个疗程；
2、每2-3周进行血清肿瘤标志物化验，其他项目因病情而定；
3、第一个疗程结束后，进行全面评估，决定是否继续进行ACTL治疗。
患者需要提供的资料为：影像学检查、血清肿瘤标志物化验、血常规和血生化等检查结果。
III.病情严重、进展迅速的肿瘤患者
1、针对此类患者，采取ACTL“冲击”的治疗方案；
2、每五天或十天进行一次ACTL治疗，4-6次治疗为一个疗程；
3、第一个疗程结束后，进行全面评估，考虑后续治疗方案。
患者需要提供的资料为：影像学检查、血清肿瘤标志物化验、血常规和血生化等检查结果。
