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24
06
关于公开征求《肿瘤治疗性疫苗非临床研究技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知
文章作者:admin
所属类别:政策法规
阅读量:349
肿瘤治疗性疫苗是指通过诱导或增强机体针对肿瘤抗原的特异性主动免疫反应,从而达到抑制或杀伤肿瘤细胞、清除微小残留病灶或癌前病变,以及建立持久抗肿瘤记忆等治疗作用的一类产品。近年,肿瘤治疗性疫苗已在肿瘤适应症显示明显的治疗潜能,其研发进展迅速,国内已有数十个产品获批开展临床研...
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27
02
国家药监局关于印发药品监督管理行政处罚裁量适用规则的通知
文章作者:admin
所属类别:政策法规
阅读量:499
国药监法〔2024〕11 号 各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团药品监督管理局: 《药品监督管理行政处罚裁量适用规则》已经国家药品监督管理局局务会议审议通过,现予印发,请结合实际认真贯彻落实。 附件:药品监督管理行政处罚裁量适用规则.doc 国家药监局&nb...
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18
02
国家药监局药审中心关于发布《药品注册研发生产主体合规信息管理与审查指导原则(试行)》的通告(2024年第12号)
文章作者:admin
所属类别:政策法规
阅读量:1261
为加强药品研制环节的风险研判与防控,引导和规范药品注册申请人及其他研发生产主体配合做好合规信息的管理与审查工作,形成研发生产主体合规信息管理的长效机制,按照国家药品监督管理局的部署,药审中心组织制定了《药品注册研发生产主体合规信息管理与审查指导原则(试行)》(见附件)。根...
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19
01
国家药监局药审中心关于发布《药物免疫毒性非临床研究技术指导原则》的通告(2024年第5号)
文章作者:admin
所属类别:政策法规
阅读量:522
为进一步规范和指导药物免疫毒性的非临床研究与评价,提高企业研发效率,药审中心组织制定了《药物免疫毒性非临床研究技术指导原则》(见附件)。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监督管理局审查同意,现予发布,自发布之日起施行。  ...
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27
11
国家药监局综合司关于同意中检院调整生物制品批签发证明文件授权签字人的复函
文章作者:admin
所属类别:政策法规
阅读量:515
药监综药管函〔2023〕598号 发布时间:2023-11-23 中检院: 你院《关于申请调整生物制品批签发证明文件授权签字人的函》(中检质管函〔2023〕992号)收悉。经研究,同意增加王兰、马霄、黄维金同志为中国食品药品检定研究院生物制品批签发证明文件授权签字人,承担生物制品批签发证明文件的签发...
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